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2023中国国际医疗器械博览会
2024-1-10 09:25
|
发布者:
源兴医疗
|
查看:
197
|
评论: 0
摘要
: 10月28-31日,第88届中国国际医疗器械博览会(简称CMEF)在深圳国际会展中心(宝安)举办。作为中国医疗器械行业“从落后到追赶”的快速发展阶段的见证者和参与者,从上游的零部件设计制造到医疗器械成品的生产采购 ...
10月28-31日,第88届中国国际医疗器械博览会(简称CMEF)在深圳国际会展中心(宝安)举办。作为中国医疗器械行业“从落后到追赶”的快速发展阶段的见证者和参与者,从上游的零部件设计制造到医疗器械成品的生产采购以及临床诊疗康复再到个人健康保健,CMEF完美打通了医疗器械从源头到终端的整条产业链环节。本届CMEF主要集中影像区、体外诊断区、手术室区、医疗服务、医用耗材等近20个细分展区。2021年6月1日新版《医疗器械监督管理条例》已实施。本次新条例的内容修改幅度较大,随着条例配套新法规的相继颁布,植入介入医疗器械相关法规也做出了调整,给产品注册申报工作带来新的变化和更大的挑战。
医疗器械注册难不难
CMEF同期举办的第五届“高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛”重点围绕生物相性、化学表征测试、注册检验、动物实验、临床试验等展开全面讲解。
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