6月起生产的医疗器械应具有医疗器械唯一标识

根据国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局三部门此前发布的公告，2024年6月1日起生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识。河南省药品监督管理局发布政策解读强调，医疗技术、药品、医疗器械是构成医疗服务体系的三大支柱，医疗器械涉及声、光、电、磁、图像、材料、力学等行业和近百个专业学科，是国际公认的高新技术产业，具有高技术密集、学科交叉广泛、技术集成融合等特点，代表着一个国家高新技术的综合实力。医疗器械检测怎么收费近年来，医疗器械产业发展迅猛，新技术、新产品层出不穷，产品多样性、复杂性程度不断提升，医疗器械在流通使用环节无码或者一物多码现象普遍，严重影响了医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的精准识别，难以实现有效监督和管理。