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李克强主持召开国务院常务会议确定发展“互联网+医疗健康”措施等	斗牛5 2018-5-14	08037	斗牛5 2018-5-14 16:28
境外医疗器械注册申请材料要求	admin 2016-4-28	07989	admin 2016-4-28 14:39
国家药品监督管理局提出了医疗器械延续注册等部分申报资料要求修改意见	test4 2018-5-23	17956	123 2018-5-23 16:45
广东省内第二类医疗器械注册证补办程序	admin 2016-4-28	07895	admin 2016-4-28 14:36
申请医疗器械注册需要了解的基本信息	test4 2019-2-1	17887	test4 2019-2-1 15:12
软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期	test4 2020-1-6	07848	test4 2020-1-6 17:27
申请医疗器械注册的常见问题及建议	test4 2019-2-25	17829	test4 2019-2-25 16:29
体外诊断试剂的配套质控品有何要求	test4 2019-12-2	07765	test4 2019-12-2 17:06
输注类产品主要原材料的增塑剂发生变化，是否可通过许可事项变更申请注册	test4 2019-12-16	07741	test4 2019-12-16 16:56
延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联	test4 2019-3-30	17693	test4 2019-3-30 17:19
氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分	test4 2019-4-23	17691	test4 2019-4-23 10:39
申请医疗器械注册证变更需要提交哪些资料？	test4 2018-5-22	17674	yuiwhd 2018-5-24 14:54
输注类产品能否以细菌内毒素指标来判定有无热原反应的潜在风险	test4 2019-5-27	17625	test4 2019-5-27 17:18
医疗器械注册证有效期届满进行延续的相关规定	admin 2016-4-28	07538	admin 2016-4-28 14:28
医疗器械注册补充资料应注意的事项	test4 2019-1-4	17401	test4 2019-1-4 12:26
如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元	test4 2018-12-4	07372	test4 2018-12-4 14:12
牙科印模材料产品注册单元应如何划分	test4 2019-1-21	17349	test4 2019-1-21 17:27
医疗器械延续注册等部分申报资料要求修改内容	test4 2018-8-25	07343	test4 2018-8-25 09:28
关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项	test4 2018-8-11	07336	test4 2018-8-11 12:14
胆红素血浆吸附器检测时典型性产品的选择依据	test4 2019-4-15	17316	test4 2019-4-15 14:16

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