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新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册	test4 2019-3-27	16323	test4 2019-3-27 12:12
进口医疗器械注册对申报资料格式要求	test4 2019-3-27	16856	test4 2019-3-27 16:40
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第三类医疗器械注册证申办流程	test4 2019-4-11	17102	test4 2019-4-11 17:16
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氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分	test4 2019-4-23	17688	test4 2019-4-23 10:39
牙科车针注册单元的划分	test4 2019-4-25	19020	test4 2019-4-25 16:27
申请医疗器械生产许可所需具备的条件及资料	test4 2019-5-10	19579	test4 2019-5-10 11:56
呼吸机类产品的注册单元应如何划分	test4 2019-5-22	110509	test4 2019-5-22 17:15
输注类产品能否以细菌内毒素指标来判定有无热原反应的潜在风险	test4 2019-5-27	17624	test4 2019-5-27 17:18
医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领的系列问答之一	test4 2019-5-27	19211	test4 2019-5-27 17:19
输注类产品能否以细菌内毒素指标来判定有无热原反应的潜在风险	test4 2019-6-10	19422	test4 2019-6-10 09:52
人工椎体产品注册单元应如何划分	test4 2019-8-13	08449	test4 2019-8-13 17:15
脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分	test4 2019-9-19	08271	test4 2019-9-19 15:36
体外诊断试剂的配套质控品有何要求	test4 2019-12-2	07764	test4 2019-12-2 17:06
根管预备辅助材料产品注册单元应如何划分	test4 2019-12-2	08310	test4 2019-12-2 17:06
输注类产品主要原材料的增塑剂发生变化，是否可通过许可事项变更申请注册	test4 2019-12-16	07740	test4 2019-12-16 16:56

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