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隐藏置顶帖广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14122632	20178712 2018-6-22 12:16
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内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品	test4 2020-1-23	013482	test4 2020-1-23 11:14
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血气检测类产品适用的样本类型是什么	test4 2019-12-23	012388	test4 2019-12-23 16:10
体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂	test4 2019-12-6	014289	test4 2019-12-6 16:23
X射线图像引导系统是否需配合放疗系统检测	test4 2019-12-6	014100	test4 2019-12-6 16:22
输液无针连接件是否应进行微生物侵入评价	test4 2019-7-25	013852	test4 2019-7-25 17:14
眼科粘弹剂产品是否必须采用终端灭菌方式，是否可以接受非终端灭菌的无菌加工	test4 2019-4-15	520841	hvpnq 2019-6-15 17:34
外周药物涂层球囊导管临床试验的主要研究终点应如何选择	test4 2019-6-10	113286	test4 2019-6-10 09:52
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医疗器械注册使用境外临床试验数据需提交哪些资料？ ...2	test4 2018-8-1	1743287	gqtmr 2019-5-20 19:48
医疗器械临床试验中的样本量如何确定 ...2	test4 2018-7-14	1340331	rcypj 2019-5-18 22:51
撰写医疗器械临床试验方案需要包含哪些内容？ ...2 3	test4 2018-8-1	2059019	gblez 2019-5-15 14:59
关于医疗器械临床试验评价指标的设定	test4 2019-1-29	625287	khbfs 2019-5-14 08:22
医疗器械临床试验备案需要注意哪些事项 ...2	test4 2018-8-1	1646609	kxuzg 2019-5-13 20:46
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体外诊断试剂临床试验应满足的要求 ...2	test4 2018-8-1	1638835	gqtmr 2019-5-13 12:51
人工晶状体临床试验需要多少样本量？	test4 2019-3-22	316773	tlqpt 2019-5-13 12:32
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读 ...2	匿名 2018-5-4	1836053	khbfs 2019-5-13 12:11
境内第二类体外诊断试剂临床试验申请资料 ...2	test4 2018-8-1	1535389	gqtmr 2019-5-13 09:52

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