请选择
进入手机版
|
继续访问电脑版
广州 · 北京 ·上海 · 深圳
yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
开启辅助访问
会员登陆
/
立即注册
首页
关于源兴
临床试验
生产注册
经营许可
质量体系
新闻资讯
资源下载
医疗器械论坛
快捷导航▼
关于我们
公司简介
/
战略合作
/
联系我们
招聘信息
招聘计划
/
每日签到
电话咨询1
官方微信
免费评估
项目评估
手机版
小程序
返回顶部
成功案例
第一类医疗器械产品首次备案
第一类医疗器械产品备案变更
第一类医疗器械产品备案补发
第一类医疗器械产品备案取消
第一类医疗器械生产备案变更
第一类医疗器械生产首次备案
第一类医疗器械生产备案补发
第一类医疗器械生产备案取消
第一类医疗器械委托生产备案
第二/三类医疗器械注册证核发
第二/三类医疗器械注册证登记事项变更
第二/三类医疗器械注册证许可事项变更
第二/三类医疗器械注册证延续
医疗器械生产许可证变更(非文字性变更事项)
医疗器械生产许可证变更(文字性变更事项)
医疗器械生产许可证核发
医疗器械生产许可证延续
免于进行临床试验的医疗器械目录
第二类体外诊断试剂注册证核发
第二类体外诊断试剂注册证登记事项变更
第二类体外诊断试剂注册证许可事项变更
第二类体外诊断试剂注册证延续
进口医疗器械首次注册审批
广东省内哪些二类医疗器械注册可以优先审批?
医疗器械临床试验备案需要注意哪些事项?
医疗器械注册使用境外临床试验数据的基本原则
移动医疗器械注册申报资料要求
第三类医疗器械产品延续注册资料
一类医疗器械产品备案
进口医疗器械注册证
医疗器械产品注册证
医疗器械备案证书
医疗器械产品备案
第二类、第三类医疗器械产品如何办理注册?
无源医疗器械注册单元划分指导原则
有源医疗器械注册单元划分指导原则
如何划分体外诊断试剂注册单元?
医疗器械注册如何撰写临床试验方案?
申请第三类医疗器械临床试验审批需要注意哪些问题?
医疗器械注册产品如何通过同品种临床数据分析评价?
医疗器械临床评价资料的准备需要了解哪些问题?
医疗器械注册产品说明书和标签该怎么写?
进口医疗器械产品产注册多少钱?
注册检验
EMC检验的送检要求及资料说明
执行GB 9706.1-2007电气安全 检验标准需提供的文件(资料)及配件
首页
›
生产注册
›
成功案例
我需要申请的是进口医疗器械注册,由于对这方向不是很了解,所以就找到了缘兴医疗,服务很专业、细心,申请的速度也非常的快,不错!