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依据国内医疗器械监管规定,在我国境内销售、使用的医疗器械产品都要进行注册。注册应向有关的行政部门提出申请,并需要经历一定的审批时间。如果不熟悉医疗器械注册的流程和相关要求,那么可能就会面临在审批过 ...