广东省局召开医疗器械生产企业质量管理规范推进工作会

2018-4-3 12:09| 发布者: admin| 查看: 2065| 评论: 0

根据广东省食品药品监督管理局文件要求，为贯彻落实总局关于医疗器械生产质量管理规范有关要求，进一步推进广东省医疗器械生产质量管理规范的实施落实，广东省食品药品监督管理局定于10月25日在深圳市召开医疗器械生产质量管理规范推进工作会。会议的相关内容如下：

　　一、传达总局医疗器械生产质量管理规范推进工作会会议精神。

　　二、通报2017年广东省医疗器械生产企业飞行检查情况。

　　三、部分生产企业介绍质量管理体系实施情况。

　　四、医疗器械生产质量管理规范讲解。

　　医疗器械生产许可证办理，欢迎咨询缘兴医疗，我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务，包括医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案、CE认证、FDA注册、ISO13485质量管理体系认证、GMP认证等。