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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理	test4 2018-10-12	05196	test4 2018-10-12 09:30
定制式义齿注册的审查关注点	test4 2018-9-19	05719	test4 2018-9-19 10:10
医疗器械生产许可证延续办理条件	test4 2018-9-13	06461	test4 2018-9-13 10:16
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代理境外人申请医疗器械注册需要承担哪些责任？	test4 2018-8-17	06170	test4 2018-8-17 09:57
无源植入性医疗器械货架有效期注册应提交的技术文件	test4 2018-8-15	06559	test4 2018-8-15 09:48
关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项	test4 2018-8-11	07053	test4 2018-8-11 12:14
广东省第二类医疗器械首次注册申请优先审批需要提交哪些资料？	test4 2018-8-11	06361	test4 2018-8-11 11:18
《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》解读	test4 2018-8-10	05948	test4 2018-8-10 09:45
医疗器械注册产品如何通过同品种临床数据进行分析评价？	test4 2018-8-1	06753	test4 2018-8-1 10:35
体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项	test4 2018-7-11	06863	test4 2018-7-11 09:35
体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更	test4 2018-7-9	17686	20178712 2018-7-9 12:23
6月器审中心的对医疗器械注册问题答疑解惑	test4 2018-7-9	05693	test4 2018-7-9 09:39
体外诊断试剂产品有效期的确定	test4 2018-7-6	05657	test4 2018-7-6 09:30
如何界定医疗器械产品的类别？	test4 2018-7-4	05599	test4 2018-7-4 09:57
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进口或使用国外医疗器械要注意什么问题？	test4 2018-6-26	06010	test4 2018-6-26 10:27

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